Um alerta envolvendo o medicamento Ozempic® e outros compostos à base de semaglutida acendeu a luz vermelha entre pacientes e profissionais de saúde. A Anvisa determinou que uma reação adversa considerada muito rara, mas grave — a neuropatia óptica isquêmica anterior não arterítica (Noiana) — seja incluída na bula de medicamentos que contenham a substância.
O comunicado foi baseado em uma análise do Comitê de Avaliação de Risco em Farmacovigilância da Agência Europeia de Medicamentos (EMA), que identificou o risco de perda repentina da visão entre os efeitos potenciais da semaglutida.
No Brasil, o sistema VigiMed, que compila notificações de reações adversas, já havia registrado 52 casos suspeitos de distúrbios oculares relacionados à substância.
Embora raros, os sintomas associados à Noiana exigem atenção imediata. A recomendação é que qualquer paciente em tratamento com medicamentos como Ozempic®, Rybelsus® ou Wegovy® procure orientação médica ao notar alterações súbitas na visão, como turvação, piora rápida ou perda parcial. Confirmada a condição, a indicação é interromper o uso da semaglutida.
A partir do dia 23 de junho, a compra desses medicamentos — todos pertencentes à classe dos agonistas GLP-1 — só será possível mediante retenção da receita médica.
Profissionais da saúde também são orientados a comunicar qualquer evento adverso no sistema VigiMed, ferramenta que ajuda a monitorar e ampliar a segurança no uso de remédios em todo o país.
*Com informações da Anvisa
